| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | 186002352 |
|---|---|---|---|
| 規格 | ACQUITY UPLC BEH C18 1.7 um 2.1*100 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 反相色譜柱 | 應用領域 | 食品/農產品,化工,石油,煙草,制藥/生物制藥 |
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司
部件代碼: 186002352
柱前衍生超高效液相色譜法測定核桃仁中的氨基酸含量
建立超高效液相色譜法(UPLC)測定核桃仁中氨基酸的含量。文中采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)；
超高效液相色譜法同時測定雞肝中五種氟喹諾酮類藥物殘留
建立了一種同時測定雞肝中五種氟喹諾酮類藥物殘留的超高效液相色譜法(UPLC)。樣品經磷酸鹽緩沖溶液提取、C18柱凈化,采用ACQUITY UPLCTMBEH C18色譜柱(50 mm×2.1mm,1.7μm)分離；
超高效液相色譜法同時測定冷飲中12種食品添加劑
方法樣品用水直接稀釋后,用帶有二極管陣列檢測器的超高效液相色譜儀測定,色譜柱為WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(粒徑1.7μm,柱內徑×長為2.1 mm×50mm)；
超高效液相色譜法快速檢測糧食中huang曲mei毒su的含量
建立了免疫親和柱凈化-超高效液相色譜法快速測定糧食中huang曲mei毒su(Aflatoxins,AF)的檢測方法。樣品經提取后,用免疫親和柱凈化、濃縮,Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7um)分離；
超高效液相色譜法測定畜禽肉中10種磺胺類藥物殘留量
提出了超高效液相色譜法測定畜禽肉中10種磺胺類藥物殘留量的方法。樣品經乙酸-乙jing(1+99)混合溶劑提取,旋轉蒸發后用乙酸(0.1+99.9)溶液溶解,正己烷凈化。以AcquityUPLC BEH C18色譜柱為分離柱；
超高效液相色譜法測定側柏炭中5個黃酮類成分
目的建立同時測定側柏炭中楊梅素、槲皮苷、槲皮素、山柰酚和穗花杉雙黃酮5種黃酮類化合物的超高效液相色譜(UPLC)分析方法。方法采用Waters Acquity UPLC系統,Waters BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 mm)；
固相萃取-多波長超高效液相色譜法同時測定咳喘寧中5種生物堿類成分的含量
建立咳喘寧中罌su殼和麻huang所含5種主要生物堿類成分的含量測定方法。樣品經固相萃取后用超高效液相色譜法測定,色譜柱為Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm ID,1.7μm)；
丹參片的超高效液相色譜指紋圖譜
目的 運用超高效液相色譜法對丹參片進行指紋圖譜研究,為全面評價丹參片的整體質量提供參考。方法 采用UPLC法,色譜柱為Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；
超高效液相色譜-質譜聯用法分析黃藤素及其主要雜質
目的:采用超高效液相色譜_質譜法(UPLC-ESI-MS)分析黃藤素中的有效成分及其主要雜質并對其結構進行確證。方法:色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)；
Simultaneous Determination of Six Flavonoid Active Components in Radix Astragali by UPLC%超高效液相色譜法同時測定黃芪中6種黃酮類成分...
目的 本實驗采用超高效液相色譜法(UPLC)建立同時測定主產地(甘肅、陜西、內蒙古)黃芪藥材中毛蕊異黃酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊異黃酮,山柰酚,芒柄花素6種黃酮類成分的含量測定方法.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm × 100 mm,1.7 μm)；
不同參類中人參皂苷Rg_1、Re、Rb_1的質量測定
目的:建立超高效液相色譜法(UPLC)同時測定人參、紅參、西洋參中人參皂苷Rg1、Re、Rb1質量方法.方法:采用Acquity UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm；
固相萃取—超高效液相色譜檢測食品中直接紅染料方法的研究
使用Acquity UPLC BEH C18色譜柱(50mmx2.1mm,1.7μm)；
超高效液相色譜法同時測定柑橘中主要酚酸和類黃酮物質
【結果】以ACQUITY UPLC BEH C18液相色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)為分離柱；
| %碳載量 | 18 |
| 品牌 | ACQUITY UPLC |
| 鍵合相類型 | C18 |
| 封端 | 是 |
| 端部接頭類型 | Waters |
| 形式 | 色譜柱 |
| 內徑(id) | 2.1 mm |
| 長度(mm) | 100 mm |
| 模式 | 反相 |
| 顆粒形狀 | Spherical |
| 粒徑(dp) | 1.7 µm |
| 顆粒基質 | 雜化 |
| 孔徑 | 130Å |
| 硅醇基活性 | 低 |
| 表面積 | 185 |
| 系統 | UPLC/UHPLC |
| 技術 | BEH |
| USP分類 | L1 |
| 包內數量 | 1/包 |
| pH范圍 | 1 - 12 |
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
waters ACQUITY UPLC 色譜柱和VanGuard保護柱是液相色譜領域迄今為止技術zui為的液相色譜柱，具備小顆粒的所有潛能勢，在提供更高分離度的同時獲得更快的分析速度。經過設計、測試確保用于高達15000psi (相當于1000 bar)壓力的條件，具有wu與lun比的柱效和耐用性。
Waters ACQUITY UPLC色譜柱是專門為擴散體積很低的 UPLC系統而設計的，ACQUITY UPLC全新的設計極大地提高了分離度，樣品通量和檢測靈敏度。
UPLC 提供極大的靈活性–速度，靈敏度和分辨率，無論是追求zui快的分析速度還是zui高的分離度，UPLC能夠兼得，為實驗室分析提供了極大的靈活性。
di一個經過UPLC測試和認證的填料顆粒1.7μm的BEH 顆粒，它采用zhuanli的第二代雜化顆粒技術（BEH TechnologyTM），具有高柱效、寬pH使用范圍（1-12）、*的穩定性和超長的使用壽命。目前，ACQUITY UPLC BEH 顆粒的鍵合化學包括C18/C8/Shield RP18/Phenyl/HILIC五種，使方法開發的更加快速、便捷。
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
Waters ACQUITY UPLC BEHC18液相色譜柱/Waters UPLC色譜柱訂貨指南／技術參數：
186002353 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 150*2.1mm,1.7um
186002352 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 100*2.1mm,1.7um
186002350 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 50*2.1mm,1.7um
186002349 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 30*2.1mm,1.7um
186002347 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 150*1.0mm,1.7um
186002346 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 100*1.0mm,1.7um
186002344 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 50*1.0mm,1.7um
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
羧酸型陽離子柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
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